Precision medical testing

精准医学检测

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聚焦感染、肿瘤、慢病、遗传四大领域

精准医学，是通过现代化检测仪器平台结合大数据分析，利用分子诊断技术获取基因信息,结合蛋白功能组学、代谢组学和临床数据深入了解疾病成因、病理阶段及药物代谢情况,以实现个体化治疗的新型医疗模式。

聚焦于感染、肿瘤、慢病、遗传四大领域,为解决常规诊疗流程中难以解决的诊断难点,实现个体化治疗的新型医疗模式;同时结合临床,致力于前沿检验技术研究与开发,提升疑难患者治愈率,降低患者数量,推动区域乃至国家整体医疗水平发展。

01、感染性疾病精准诊断

采用宏基因检测+传统检验技术整合报告,同时结合传统微生物涂片、培养免疫学检测、q-PCR核酸质谱等诊断平台,致力于为疑难感染性患者精准鉴别致病病原,有效弥补了单一诊断方法的局限性,为患者提供感染一体化解决方案。此项诊断极大提升了临床感染性疾病的诊疗能力,是临床诊疗不可或缺的好帮手。

02、肿瘤精准诊断

肿瘤精准诊断可为医院建立肿瘤风险评估、预测预警、早期筛查、分型分类等精准防诊治方案,为临床精准诊疗提供重要支持。可以准确得出受检者所特有的肿瘤基因组突变信息从而用于靶向用药指导、免疫治疗用药指导、耐药监测治疗疗效监测、术后微小残留病灶及复发的监测等方面,进而帮助医生制订精准的个体化治疗方案。

03、慢病精准诊断

通过提取代谢物、核酸对不同个体的药物相关基因进行检测、解读,根据患者的基因型出具给药方案,可提高药物的疗效,降低药物的毒副反应,从而实现精准用药: 对潜在继发性高血压患者进行筛查,及时明确病因、积极治疗可显著改善继发性高血压患者的预后;帮助受检者评估相对患病风险,提供个体化健康指导报告;通过积极的干预,预防和延缓疾病的发生;为不同人群提供营养补充及饮食指导。

04、遗传病精准诊断

产前筛查与遗传病诊断——产前筛查与遗传病诊断是我国预防新生儿出生缺陷的重要举措,已普遍应用于妇女儿童保健常规诊疗流程当中。平台可提供产前筛查与遗传病诊断一站式解决方案,包括建立遗传学实验室、遗传咨询团队、全流程信息综合系统等。

05、健康基因管理

少儿

现如今，对于家庭中的中心成员孩子，父母都希望能给予所有助其成长，其中，保证孩子的健康是底线。
科学的深入、精准了解孩子，精准呵护成长。

不良用药

孩子个体不同，用药的类型和剂量也不同，了解孩子的用药体质，是减少儿童用药安全隐患的有效手段。

生长发育

通过基因检测技术对少儿的成长发育相关基因的多态性进行检测，从而预知少儿肥胖、近视眼、牙齿发育、特应性皮炎、骨密度下降、自闭倾向、易多动倾向、阅读障碍等成长发育问题风险。帮助家长根据孩子的个人情况，有针对性地调整生活方式，主动合理安排健康计划，从而帮助孩子更好地成长与学习。

生长发育

通过基因检测技术对少儿的优势相关基因的多态性进行检测，从而确定少儿特有的遗传潜能基因型，如认知、情景记忆、记忆、语言、运动、音乐、舞蹈、绘画等。

成人